Shkencëtarët zbulojnë lidhjen midis gjenetikës dhe sindromit ME-lodhjes kronike

Vlerësohet se rreth 67 milionë njerëz në botë vuajnë nga ME/CFS, me kosto ekonomike globale

Një studim i madh sugjeron se gjenet e njerëzve mund të “përcaktojnë” nëse dikush do të zhvillojë sindromin e lodhjes kronike ose encefalomielitin mijalgjik (ME/CFS), një sëmundje misterioze dhe shkatërruese që është injoruar dhe mohuar për dekada nga shumë në komunitetin mjekësor.

Shkencëtarët kanë gjetur dëshmi të para të forta se gjenet ndikojnë në shanset për të zhvilluar këtë sindrom. Gjetjet e hershme nga studimi më i madh në botë mbi gjenetikën e kësaj sëmundjeje kanë identifikuar tetë zona në gjenomin njerëzor që ndryshojnë në mënyrë të ndjeshme tek njerëzit me diagnozë ME/CFS krahasuar me ata pa sëmundje.

Ky zbulim sugjeron se disa variante të zakonshme të gjenit rrisin rrezikun e zhvillimit të sëmundjes, megjithatë shumë persona që kanë këto variante kurrë nuk sëmuren.

Profesori Kris Ponting nga Universiteti i Edinburgh-ut, një nga kërkuesit kryesorë të studimit DecodeME, e ka quajtur këtë rezultat “një thirrje për zgjim” që tregon se gjenetika mund të “përcaktojë balancën” në zhvillimin e ME/CFS. Ai shpjegoi se ka shumë variante gjenetike në gjenom që predispozojnë njerëzit të diagnostikohen me këtë sindrom.

Megjithëse kërkohet më shumë kërkim për të zhvilluar teste diagnostikuese ose screening për identifikimin e personave me rrezik të lartë, shkencëtarët e kanë konsideruar këtë studim një pikë kthese që e vendos ME/CFS në një nivel të barabartë me sëmundjet e tjera shkatërruese, duke hapur rrugë për trajtime të mundshme, raporton The Guardian.