BE-ja i hap rrugë ilaçit të ri për personat me sindromën e zorrës së shkurtër

Një ilaç i ri për sindromën e zorrës së shkurtër ka marrë opinion pozitiv nga komiteti shkencor i Agjencisë Evropiane të Barnave, duke iu afruar një miratimi të mundshëm në Bashkimin Evropian.

Bëhet fjalë për glepaglutide, i cili pritet të përdoret te të rriturit me sindromën e zorrës së shkurtër. Komiteti për Produktet Medicinale për Përdorim Njerëzor (CHMP) rekomandoi miratimin e tij më 18 shtator, shkruan Reuters, transmeton Gazeta Shneta.

Sindroma e zorrës së shkurtër shfaqet zakonisht pas heqjes kirurgjikale të një pjese të madhe të zorrës së hollë. Pacientët mund të kenë vështirësi në përthithjen e lëndëve ushqyese dhe lëngjeve dhe, në raste të rënda, mund të kenë nevojë për ushqyerje ose mbështetje ushqyese përmes venës.

Në studimet klinike, dy të tretat e pacientëve që morën glepaglutide arritën një reduktim prej të paktën 20 për qind të sasisë javore të mbështetjes ushqyese përmes venës pas 24 javësh. Rreth një në shtatë pacientë arriti të ndërpresë plotësisht këtë mbështetje në këtë periudhë.

Opinioni i CHMP-së nuk është ende i njëjtë me autorizimin përfundimtar të marketingut në BE, por përbën një hap të rëndësishëm drejt tij. Vendimi përfundimtar merret nga Komisioni Evropian.